Instruktioner til brug Kagocella: sammensætning, administration og dosering

Lægemidlet Kagocel er en bikonveks tablet, farven varierer fra hvid til lysebrun med lette pletter. En tablet indeholder 12 mg aktiv ingrediens. Som en del af lægemidlet crospovidon, povidon, calciumstearat, kartoffelstivelse og lactosemonohydrat.

Farmakologisk aktivitet

Kagocel manifesterer sig som et antiviralt middel af en ny generation, tilhører en undergruppe af inducere med lav molekylvægt af immunsystemet. Det har en kompleks kemisk struktur og er en heterochain polymer. Kagocel blev syntetiseret på basis af lavmolekylær naturlig polyphenol - gossypol (indholdet er 3%) og natriumcarboxymethylcellulose.

Når en viral infektion, især i kombination med bakteriel invasion (invasion), er organismernes immunrespons stærkt svækket, dets reaktivitet forstyrres. Kroppen, i stedet for at mobilisere sine reserver, ophører aktivt med at bekæmpe patogenet. En gang i kroppen forårsager Kagocel dannelsen af ​​den såkaldte "sen" interferon (en blanding af alfa- og beta-interferon), som er ansvarlig for den antivirale immunitet hos personen.

Kagocel påvirker næsten alle cellepopulationer af immunforsvar, der spænder fra makrofager og granulocytter til T- og B-lymfocytter, som ikke kun normaliserer immunsystemets struktur, men øger også uspecifik resistens over for bakterielle infektioner.

I modsætning til eksogene (eksternt modtagne) interferoner stimulerer Kagocel syntesen af ​​sine egne immunceller, som er karakteriseret ved en mere stabil blodcirkulation (op til 4-5 dage i forhold til flere timer).

Dynamikken i koncentrationen af ​​interferoner i tarmene falder ikke sammen med dynamikken i akkumuleringen af ​​interferoner i den flydende fraktion af blod. Syntese af interferon i blodbanen når maksimalt efter 48 timer fra lægemidlets begyndelse og i tarmen kun efter 4 timer.

Farmakokinetik

Når man tager lægemidlet indeni, absorberer den systemiske cirkulation omkring 20% ​​af stoffet. I blodet er en stor del af lægemidlet bundet til proteiner og lipider (henholdsvis 37% og 47%), 16% forbliver i den ubundne tilstand.

Høj koncentration af lægemidlet er noteret i milt, lymfeknuder, lever, nyrer og tymus kirtel, lavt i hjertet, muskler, fedtvæv, kønsorganer og blodplasma.

I hjernevævet ophobes stoffet næsten ikke, da et tilstrækkeligt stort molekyle af et stof ikke kan overvinde blod-hjernebarrieren. Til fjernelse af lægemidlet fra kroppen er hovedsagelig ansvarlig tarme (90%) og nyrer (10%). Syv dage efter den sidste dosis udskilles ca. 88% af den modtagne dosis af lægemidlet.

Sådan påføres Kagocel til børn og voksne: indikationer og instruktioner

Indikationer for brug:

  1. Behandling og forebyggelse af SARS og influenza hos voksne og børn.
  2. Behandling af infektioner forårsaget af herpesvirus hos voksne.

Lægemidlet Kagocel har vist sig i kampen mod ARVI, herunder i den komplekse behandling af influenza A og B med andre antivirale og immunmodulerende lægemidler. Forbedrer immunologiske indekser med tilsætning af Oseltamivir til behandling af viral lungebetændelse, herunder dem, der er forårsaget af influenza A subtype H1N1. Med SARS og ukomplicerede former for influenzavirus kan monoterapi anvendes.

Kagocel anvendes med succes til at forhindre ARVI og influenza. I tilfælde af ugunstig epidemisituation i regionen eller i kontakt med en syg influenza eller ARVI, skal du straks starte et forebyggende kursus.

Hos voksne anvendes Kagocel også til behandling af herpesvirus.

Lægemidlet tolereres godt, ikke-toksisk (anerkendt som sikkert ifølge et stort, multicenter, placebokontrolleret studie FLU-EE), ingen kræftfremkaldende virkning, embryotoksicitet, bivirkninger er meget sjældne.

Kagocel indtages. Fødeindtag påvirker ikke adsorptionen (absorptionen) af lægemidlet.

Til behandling af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner bør voksne tage to doser tre gange om dagen de første to dage og en tablet om morgenen, eftermiddag og aften på den tredje og fjerde dag. Den samlede varighed er fire dage, vil kræve 18 tabletter.

Det profylaktiske kursus hos voksne varierer fra en uge til 1-2 måneder og er opdelt i syv dage cykler: Den første og anden dag skal tages to tabletter om dagen efterfulgt af en 5-dages pause.

Til behandling af herpesvirus er voksne ordineret i 5 dage, 2 tabletter tre gange om dagen. Den samlede behandlingstid - 5 dage, vil kræve 30 tabletter.

Til behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner og infektioner forårsaget af influenzavirus er børn fra 3 til 6 år foreskrevet i 2 dage 1 tablet om morgenen og aftenen, og i de næste to dage tager de en tablet om dagen. Den samlede varighed af behandlingsforløbet er fire dage, det vil kræve 6 tabletter.

Børn over 6 år til behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner og infektioner forårsaget af influenzavirus får en dosis tre gange om dagen i 2 dage, derefter en dosis to gange om dagen i 2 dage. Den samlede varighed er fire dage, du skal bruge 10 tabletter.

Lægemidlet bør startes senest 4 dage efter, at de første symptomer på sygdommen fremkommer. Det anbefales at starte behandlingen inden for de første 48 timer af sygdommen.

Forebyggelse af SARS og influenzavirus hos børn i alderen 3 år og ældre udføres i overensstemmelse med 7-dages cyklusser: De første dage af cyklussen er 1 tablet dagligt efterfulgt af en 5-dages pause. Den samlede varighed af forebyggelse er fra et kursus til 1-2 måneder.

Kontraindikationer

Kontraindikationer er som følger:

  • overfølsomhed eller intolerance overfor enhver bestanddel af lægemidlet
  • medfødt laktasemangel, arvelig laktoseintolerance, malabsorption af forskellig oprindelse;
  • Mistanke om graviditet eller dets konstaterede kendsgerning
  • amningstid (naturlig fodring);
  • alder op til 3 år.

Overdosering, virkning og andre anvisninger for optagelse

Lad os se på nogle funktioner i modtagelsen af ​​dette værktøj.

Effekt på graviditet, amning

Effekten på graviditet, laktationsperioden er endnu ikke undersøgt i detaljer, derfor bør lægemidlet ikke anvendes i disse tilfælde.

overdosis

Tilfælde af overdosering af lægemidler er ikke blevet identificeret. Hvis der opstår symptomer på forgiftning, skal du drikke rigeligt med væsker, forsøge at fremkalde opkastning og straks konsultere en læge.

Særlige instruktioner

Lægemidlet påvirker ikke kontrollen af ​​køretøjet, forårsager ikke døsighed, går godt sammen med forskellige lægemidler, herunder immunomodulatorer, antibiotika, andre antivirale lægemidler, har en additiv (forstærkende) virkning.

I sjældne tilfælde, når du bruger lægemidlet, er Kagocel allergiske reaktioner mulige, hvis udvikling skal straks afbryde lægemidlet og kontakte din læge.

Kun han kan ordinere den rigtige behandling.

effektivitet

Ifølge resultaterne af et randomiseret, placebokontrolleret studie resulterede brugen af ​​lægemidlet Kagocel i hurtigere eliminering af influenzaproblemer. Det bemærkes, at en dag efter starten af ​​Kagocel-behandlingen faldt temperaturen til normale værdier hos 70% af de patienter, der fik Kagocel, og kun hos 25% af patienterne fra placebogruppen. Efter 48 timer havde 90% af patienterne i hovedgruppen en normal kropstemperatur, mens 60% af patienterne fra kontrolgruppen blev forhøjet i 3-5 dage.

Lignende dynamikker blev registreret for tegn på forgiftning (hovedpine, depression, svaghed, døsighed, svimmelhed, muskelmerte), som forsvandt en dag senere hos 63,2% og 20% ​​af patienterne i de to grupper.

Kendte analoger

Fuld analog Kagocel eksisterer ikke. Blandt de stoffer med tilsvarende virkning, der er registreret og brugt i Den Russiske Føderation, kan man udelukke:

  • Tiloron (Amiksin) - stoffet i den første generation af immunomodulatorer. Det har en bred terapeutisk aktivitet, der bruges til at behandle forskellige virale og bakterielle infektioner;
  • megluminacridonacetat (cycloferon) er et derivat af acridineddikesyre, en inducer med lav molekylvægt af interferonproduktion. Den har ubevist effektivitet og lav sikkerhedsprofil;
  • imidazolylethanamidpentandisyre (Ingavirin). Et lægemiddel med høj sikkerhed, inducerende af leukotrienreceptorer;
  • Viferon er et russisk lægemiddel baseret på human rekombinant interferon alfa-2b. Det anvendes kun parenteralt (intravenøst) på et hospital.

Som du ser, er Kagocel en temmelig almindelig medicin, men det er meget vigtigt at læse vejledningen omhyggeligt, når du tager det.